中新網11月20日電 據澳洲網報道,英國男子蘭開斯特身患頜面部骨發育不全綜合徵,用了20年的時間才接受自己的外貌。目前他已經找到愛人,並且有一份穩定的工作,是全球最知名的頜面部骨發育不全綜合徵患者。日前他來到澳大利亞,希望用自己的事跡激勵同樣患病的2歲小病友沃爾頓。
  報道稱,蘭開斯特因患病從小就遭親生父母拋棄。但他並未自暴自棄,而是積極調整心態融入社會,如今有了心愛的女友和穩定的工作。
  蘭開斯特近日來到澳大利亞,激勵同樣患病的澳大利亞民眾。蘭開斯特稱,“我花費了20年才接受因病導致的面部醜陋這個事實,我曾感到很獨孤。但我希望這次的澳洲之旅可以教育同我一樣患病的澳洲病患。雖然患病,但我們也可以追求夢想。”
  19日蘭開斯特拜訪了2歲的小病患沃爾頓。剛剛2歲的沃爾頓需要進行氣管造口管手術來延續自己的生命,而蘭開斯特的拜訪給予了沃爾頓很大的鼓勵。
  沃爾頓的母親稱,“蘭開斯特是沃爾頓心目中的英雄。他的拜訪給我們的家庭帶來了莫大的鼓勵。”
  頜面部骨發育不全綜合徵是一種遺傳失調導致的疾病,患者的面部骨骼在子宮的時候就沒有發育,新生兒具有獨特的五官特征,在聽力、呼吸和進食方面經常會有一定的障礙,很多人需要專業的聽力和言語治療。  (原標題:男子患罕見病癥仍自強不息 鼓勵病友追求夢想)
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